2002年12月24日
米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
HIV感染治療用のプロテアーゼ阻害薬アタザナビルのNDAを提出

【2002年12月20日、ニュージャージー州プリンストン】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブカンパニー（BMS）は、HIV/エイズ治療薬アタザナビルの新薬承認申請書（NDA）を米国食品医薬品局（FDA）に提出したと発表しました。本剤は他の抗レトロウイルス剤との併用療法として開発中のプロテアーゼ阻害薬です。

現在第III相臨床試験の段階にあるアタザナビルは、HIV-1のアザペプチドウイルスプロテアーゼ阻害薬です。本剤は、1日1回投与の可能性を裏付ける薬物動態学的データを提示する最初のプロテアーゼ阻害薬です。今回のNDAには、広範に処方されているHIV感染治療薬とアタザナビルを比較する 2,400名以上の患者の臨床試験データが含まれています。

「ブリストル・マイヤーズ スクイブは、HIV/エイズ患者に新薬をもたらすべく懸命に取り組んでいます」と、ブリストル・マイヤーズスクイブの会長兼CEOピーター・R・ドーラン氏は語っています。「アタザナビルがFDAの承認を得れば、当社は3つの薬剤クラスの全てで1日1回投与の HIV治療薬を提供する最初の企業となります。これは、ブリストル・マイヤーズスクイブが、必要な人々に広範な治療オプションを提供する治療薬の開発でリーダーシップをとっていることの証拠に他なりません」

なお詳細は、オリジナル・プレスレリース（BMSホームページ：www.bms.comに掲出）を参照ください。

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