2006年3月9日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
白血病治療薬、DASATINIB（ダサチニブ）の承認をFDAに申請
優先審査品目に指定される

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（NYSE: BMY/本社: アメリカ・ニューヨーク/CEO: ピーター・R・ドーラン）は、米国食品医薬品局（FDA：The Food and Drug Administration）が白血病治療薬dasatinib（ダサチニブ）の新薬申請（NDA: New Drug Application）を受理したことを発表しました。この新薬申請は、前治療に抵抗性または不耐容である成人の慢性骨髄性白血病および、フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）急性リンパ性白血病の治療薬としてダサチニブの承認を求めるものです。

また今回のダサチニブの新薬申請が、FDAより優先審査の対象として認められたことも発表しました。FDAは優先審査に基づき、2005年12月28日の申請日から6ヵ月後の2006年6月28日までに、迅速審査を行う見込みです。

ダサチニブは、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の研究所で創薬され、開発が進められています。

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社について

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、「豊かで長生きできる人生の実現」をミッションとする、医薬品と関連するヘルスケア製品を扱う世界企業です。

本プレス・リリースは、製品の開発について、1995年民間有価証券訴訟改正法の趣旨の範疇に含まれる「先見的ステートメント」を含んでいます。そうした先見的ステートメントは現在の予想に基づくものであり、遅延、転換、変更を来たし、実際の成果・業績を現在の予想と大きく異なるものとする数々の要因をはじめとして、内在的リスクと不確実性を伴います。先見的ステートメントについては一切保証できません。本プレス・リリースに含まれる先見的ステートメントは、当社の事業に影響を及ぼす多くの不確実性、特に2004年12月31日に終了した年度に関する年次報告書（Form 10-K）および四半期報告書（Form 10-Q）の注意要因の説明で特定されている不確実性と共に評価する必要があります。当社は、新たな知見、今後の出来事の結果を問わず、一切の先見的ステートメントについて、公に更新する義務を負うものではありません。

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