2012年
ニュースリリース バックナンバー

12月25日
新規経口抗凝固薬 FXa阻害剤「エリキュース®錠」の製造販売承認を取得
12月21日
アービタックス®における頭頸部がんの適応追加承認取得
12月  7日
2012年12月3日、頭頸部癌治療のための医療従事者向け情報サイト「頭頸部癌info」を開設
11月27日
抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」(一般名:ヒドロキシカルバミド)
本態性血小板血症、真性多血症の効能・効果追加に係る公知申請について
11月19日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、2012年度第3四半期の業績を報告
  9月26日
抗悪性腫瘍剤「タキソール®注射液30mg、100mg」
再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加に係る公知申請について
  8月  8日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第2四半期の業績を発表
Amylin Pharmaceuticals社の戦略的買収で合意、腫瘍・免疫領域で重要な臨床データを発表
  8月  8日
KRAS遺伝子変異陰性(野生型)のヒト上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)発現切除不能再発大腸がんのファーストライン療法として、FDAがFOLFIRI(イリノテカン塩酸塩水和物、フルオロウラシル、ロイコボリン)との併用でアービタックス®(セツキシマブ)を承認
  7月31日
ブリストル・マイヤーズとファイザー B型慢性肝炎疾患啓発の取組みに関して提携
  7月10日
関節リウマチ治療薬「オレンシア®皮下注」(一般名:アバタセプト(遺伝子組換え))を国内で製造販売承認申請
  6月13日
関節リウマチ治療薬オレンシア®(一般名:アバタセプト)皮下注(SC)製剤とアダリムマブとの初の直接比較試験(AMPLE)において中等度から重度の関節リウマチ患者に対し、同様の有効性を示す
  5月25日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第1四半期に堅調な営業成績と主要な研究開発マイルストーンにより、好業績を達成
  5月11日
未治療のジェノタイプ2または3のC型肝炎患者を対象とした第IIb相試験において、開発中のpeginterferon lambdaが、peginterferon alfaと同等のSVR24を達成し、インフルエンザ様症状と筋骨格系症状の発現も少ないことを確認
  5月11日
「ブリストル・マイヤーズ スクイブ社が開発中のdaclatasvirとasunaprevirを用いたC型慢性肝炎の経口二剤併用療法により、治療困難な日本人患者の77%で持続的ウイルス陰性化を達成
  4月26日
関節リウマチ治療薬オレンシア、使用成績調査の中間解析結果が発表
  4月  9日
「第2回ブリストル・マイヤーズ関節リウマチ研究助成」実施のお知らせ~関節リウマチの発症メカニズムの解明、治療技術の向上を目指す~
  3月22日
新規経口抗凝固薬アピキサバン、心房細動患者における脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制を評価するワルファリンとの比較試験(ARISTOTLE試験)の日本人サブ解析結果が発表、日本人患者群においても、試験全体と一貫した有効性と安全性が示された
  3月22日
抗悪性腫瘍剤「タキソールR注射液30mg、100mg」、血管肉腫、食道がん、頭頸部がん、子宮頸がんの効能・効果および卵巣がんの用法・用量の追加承認を取得
  2月23日
抗悪性腫瘍剤「ベプシド®カプセル25mg、50mg」の卵巣がんおよび抗悪性腫瘍剤「ブリプラチン®注10mg、25mg、50mg」の胆道がんの効能・効果の追加承認を取得
  2月  2日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、堅調な第4四半期業績を発表
新薬の承認と戦略的な取引の継続により、好調な業績を達成した1年を締めくくる
  1月25日
直接作用型抗ウイルス剤のみを用いた治療の概念実証を行う初のC型慢性肝炎治療に関するデータが発表