ニュースリリース一覧を見る

  5月  26日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 ニボルマブ(オプジーボ、Nivolumab BMS)について治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん患者の治療薬としてEUのCHMPから肯定的見解を受ける
  5月  8日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、2015年度第1四半期の業績を報告
米国食品医薬品局(FDA)オプジーボ (一般名:ニボルマブ) の未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とした生物学的製剤承認一部変更申請を受理
  4月  27日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ(ニボルマブ)について一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてEUのCHMPから肯定的見解を受ける
新規経口抗凝固薬FXa阻害剤「エリキュース®錠」(一般名:アピキサバン)、急性静脈血栓塞栓症患者を対象とした国内第3相試験において海外で実施されたAMPLIFY試験との同様の安全性と有効性を示す
  4月  22日
オプジーボ(一般名:ニボルマブ)とYervoy(一般名:イピリムマブ)の併用療法、未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とした初の無作為化試験でYervoy単剤療法より優れた有効性を示す
  4月  21日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボの非扁平上皮非小細胞肺がんを対象とした大規模な第III相試験(CheckMate -057)を早期に終了
  3月  20日
2種類の経口抗ウイルス剤「ダクルインザ®錠60mg」「スンベプラ®カプセル100mg」:経口薬のみによるC型慢性肝炎/代償性肝硬変の治療が日本人で最も多いジェノタイプ1の全ての患者さんで選択肢となる
  3月  17日
抗悪性腫瘍剤「スプリセル®錠20mg、スプリセル®錠50mg」の全例調査に係る承認条件解除のお知らせ
  3月  5日
米国食品医薬品局(FDA)がオプジーボ(一般名:ニボルマブ)を、治療歴を有する転移性肺扁平上皮がんで承認
  3月  3日
米国食品医薬品局(FDA)は、オプジーボ(一般名:ニボルマブ)について進行期肺扁平上皮がんを適応として、生物学的製剤承認申請(BLA)を受理
  3月  2日
大塚製薬とブリストル・マイヤーズ スクイブ社
がん領域における提携契約の変更のお知らせ
  2月  19日
新規経口抗凝固薬FXa阻害剤「エリキュース®錠」(一般名:アピキサバン)に関する静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制での国内効能追加承認申請のお知らせ

お知らせ

2015年  4月  27日
「ハイドレア®カプセルを服用される患者さまへ(2015年3月作成)」をアップしました。
2015年  4月  23日
「ダクルインザ錠®・スンベプラ®カプセル併用療法で治療を開始される患者さんへ(2015年4月作成)」をアップしました。
2015年  4月  10日
新薬開発情報を更新しました。
治験情報を更新しました。
2015年  4月  1日
患者さん専用ダイヤルの情報をアップしました。
2015年  3月  20日
ダクルインザ錠®・スンベプラ®カプセル「あなたと歩む治療手帳(2015年3月作成)」をアップしました。
2015年  3月  16日
「スプリセル®錠 治療ハンドブック(2015年3月作成)」をアップしました。
2015年  3月  6日
「高額療養費制度に関する小冊子(2015年2月作成)」をアップしました。
2015年  3月  5日
「オレンシア®皮下注 125mg シリンジ 1mL 患者向医薬品ガイド(2014年12月更新)」をアップしました。
2015年  3月  3日
「ブリプラチン®注10mg、ブリプラチン®注25mg、ブリプラチン®注50mg」に関する「くすりのしおり(2015年2月改訂)」をアップしました。
2015年  2月  19日
「エリキュース®錠2.5mg、エリキュース®錠5mg 患者向医薬品ガイド(2015年2月更新)」をアップしました。
2015年  2月  13日
メルクセローノ社との契約変更について:
抗悪性腫瘍剤「アービタックス®注射液100mg」に関する
メルクセローノ社による単独プロモーションへの移行
2014年  11月  12日
「オプジーボ点滴静注20mg、オプジーボ点滴静注100mg」に関するくすりの情報をアップしました。
2014年  11月  4日
「パラプラチン®注射液 患者向医薬品ガイド(2014年11月作成)」をアップしました。
2014年  9月  25日
小冊子「スプリセル®錠を服用される患者さまへ(2014年9月作成)」
「スプリセル®を服用される慢性期慢性骨髄性白血病の患者さんへ(2014年9月作成)」をアップしました。