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アービタックス®注射液100mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2009年9月 |
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ラベル・箱:
・販売名を大文字表記
・製造販売元にロゴマークを追加
・小箱は開封口ににミシン目 |
変更案内(PDF)
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2008年9月 |
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新発売 |
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ヴァイデックスECカプセル125、200 |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2012年1月 |
125mg:1D64881
200mg:1D64882
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ラベル/小箱:
・商標登録に伴い「®」を追加すると共に、製品名の表示を変更
ラベル:
・新バーコード(調剤包装単位)を表示
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変更案内(PDF)
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2005年8月 |
125mg:VCA0270
200mg:VCH0260
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小箱:
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・開封口の表示追加 |
変更案内(PDF)
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オレンシア®点滴静注用250mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2011年7月 |
1E65402 |
ラベル・小箱:
・薬効タイトル「T細胞選択的共刺激調節剤」の表示を追加
※ラベル・小箱のサイズ及び仕様に変更はございません |
変更案内(PDF)
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ケナコルト-A®筋注用関節腔内用水懸注40mg/1mL |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2011年1月 |
筋注用:OJ59280 |
ラベル/小箱:
・製品名ロゴを「ケナコルト®-A」から「ケナコルト-A®」へ変更
小箱:
・封緘テープの変更(巾12mm→15mm)に伴い、開封口のサイズを広げてニス塗りを外しました |
- |
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2009年8月 |
筋注用:9G43868 |
小箱:貯法 集中表示面 ・室温保存(禁凍結。冷所での保存は推奨されない。) 側面 ・室温保存(寒冷時には凍結を避けること。冷所での保存は推奨されない。) ラベル:貯法 ・室温保存(禁凍結。冷所での保存は推奨されない。) |
変更案内(PDF)
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2008年10月 |
筋注用:8F37647
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<筋注用>
小箱:投与法:「筋注・関節腔内・他」を追加
ラベル:「関節腔内」「筋」・「他」の表示を追加 |
変更案内(PDF)
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2007年1月 |
筋注用:6K13008
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小箱・ラベル:
・販売名変更等
・筋注用ラベル>帯色を緑色から紺色
・筋注用小箱>下部に紺色帯を追加 |
販売名変更案内(PDF)
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2006年8月 |
筋注用:6D14541 |
小箱:
・サイズ変更
・天面に「この面を上にして下さい」、底面に「この面を底にしてください」を追加
・側面及び前面の「横置注意」 → 「横倒注意」に変更等 |
包装変更案内(PDF)
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2006年1月 |
筋注用:KAM2311
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小箱:
・サイズ変更
・ワンタッチ中仕切りに変更
・開封口の表示追加
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・表示内容変更等 |
包装変更案内(PDF)
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ケナコルト-A®皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mL |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2010年12月 |
皮内用:OJ63858 |
ラベル/小箱:
・製品名ロゴを「ケナコルト®-A」から「ケナコルト-A®」へ変更
小箱:
・封緘テープの変更(巾12mm→15mm)に伴い、開封口のサイズを広げてニス塗りを外しました |
- |
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2009年8月 |
皮内用:9G43860 |
小箱:貯法 集中表示面 ・室温保存(禁凍結。冷所での保存は推奨されない。) 側面 ・室温保存(寒冷時には凍結を避けること。冷所での保存は推奨されない。) ラベル:貯法 ・室温保存(禁凍結。冷所での保存は推奨されない。) |
変更案内(PDF)
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2008年10月 |
皮内用:8F37646
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<皮内用>
小箱:投与法:「皮内・関節腔内・他」を追加
ラベル:「関節腔内」「皮内」「他」の表示を追加 |
変更案内(PDF)
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2007年1月 |
皮内用:6L20618
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小箱・ラベル:
・販売名変更等
・皮内用小箱>下部に緑色帯を追加 |
販売名変更案内(PDF)
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2006年1月 |
皮内用:KAV1370
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小箱:
・サイズ変更
・ワンタッチ中仕切りに変更
・開封口の表示追加
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・表示内容変更等 |
包装変更案内(PDF)
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ケナログ®口腔用軟膏0.1% |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2011年12月 |
5g×1:122901
5g×10:122891
5g×50:未定
2g×30:122481 |
チューブ:
・輸入品の表示を追記 |
変更案内(PDF)
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2011年3月 |
5g×1:022731
5g×10:022531
5g×50:023221
2g×30:022991 |
小箱:
・(個装箱)輸入品の表示を追記 |
変更案内(PDF)
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2010年3月 |
5g×1:未定
5g×10:927241
5g×50:未定
2g×30:927251 |
チューブ:
・2gチューブ> 住所表示を追記 ・5gチューブ> 住所表示をシール貼付からチューブ印刷に変更(外観に変更はございません)
チューブ:サイズ変更 |
変更案内(PDF)
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2009年8月 |
5g×1:未定 5g×10:920871 5g×50:未定 (2gの変更は無し) |
チューブ:製造販売元に住所を追記 |
変更案内(PDF)
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2009年5月 |
5g×1:830851
5g×10:830841
5g×50:未定
2g×30:832131 |
チューブ:使用期限の表示(刻印)を数字のみの表示に変更
(例)EX11 JUL → 2011 11
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使用期限表示方法変更(PDF)
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2007年2月 |
5g×1:627481
5g×10:627081
5g×50:627471
2g×30:627071 |
小箱・ラベル:販売名変更等 |
販売名変更案内(PDF)
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ゼリット®カプセル15、20 |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2009年1月 |
15mg:8L38119
20mg:8L40991
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小箱:
・サイズ変更
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・4面フラップワンプッシュ開封に変更 |
変更案内(PDF)
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ソタコール®錠40mg、80mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年4月 |
JAN変更
40mg:8A41335
80mg:8A40419
サイズ変更
40mg:8B39452
80mg:8B39453 |
小箱:一般的名称(JAN)の表示変更
小箱・PTP・ダンボール箱:サイズ変更
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変更案内(PDF)
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2005年5月 |
40mg:SCA0380
80mg:SCH0100
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小箱:両面差込セロテープ封から4枚フラップ糊付け封に形式変更
サイズ変更
集中表記のレイアウト変更
開封口の表示追加 |
変更案内(PDF)
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タキソール®注射液30mg、100mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年4月 |
30mg:8B38981
100mg:8B31669 |
小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用 他 |
変更案内(PDF)
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2006年6月 |
30mg:6E17281
100mg:6E17283 |
小箱・ラベル・中箱:医療事故防止対策に係る販売名変更等
OPポリフィルム:「DEHPを溶出しない点滴セットを用いること」を追加 |
変更案内(PDF)
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2005年11月 |
30mg:TXV1920
100mg:TXB0910
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バイアル・キャップ・ゴム栓・肩掛け:サイズ変更
キャップ:100mg 緑 → ピンク
肩掛け:形状変更等 |
変更案内(PDF)
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2005年6月 |
30mg:TXV1711
100mg:TXB0800 |
小箱・中箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
中箱:「含量」表示を「含量/容量」表示に変更 |
変更案内(PDF)
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ハイドレア®カプセル500mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2007年6月 |
7D26695 |
ピロー包装:入数表示
小箱:包装変更品を追加 |
変更案内(PDF)
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バラクルード®錠0.5mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2010年12月 |
0J62745 |
PTP:
・PTPシートに「調剤包装単位新コード」を表示
・製造番号及び使用期限の文字を印刷し、その横に刻印にて表示
・使用期限の表示を下記のように変更
従来:EXP13OCT → 変更品:2013.10
・PTPシートの色を若干白色に変更
小箱:「包装変更品PTPシート」を表示 |
変更案内(PDF)
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2007年2月 |
6M11945 |
小箱:側面の販売名を英語から日本語に変更
添書:服用方法の注意事項の追加等 |
変更案内(PDF)
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パラプラチン®注射液50mg、150mg、450mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年5月 |
50mg:8B36417
150mg:8B33009
450mg:8B36415 |
小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用 他 |
変更案内(PDF)
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2007年12月 |
50mg:7J27065
150mg:7J27063
450mg:7H24916 |
ラベル:識別色の帯を追加等
小箱:注記を左側面へ移動
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変更案内(PDF)
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2007年2月 |
50mg:6K21532
150mg:6K21537
450mg:6K19084 |
小箱・ラベル・中箱:販売名変更等 |
販売変更案内(PDF)
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2005年5月 |
50mg:PPV4700
150mg:PPV4710
450mg:PPV4720 |
小箱・中箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
中箱:「含量」表示を「含量/容量」表示に変更
サイズ変更等 |
変更案内(PDF)
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2005年2月 |
50mg:PPV4590
150mg:PPV4580
450mg:PPV4570 |
小箱:開封口の表示追加 |
変更案内(PDF)
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ファンギゾン®注射用50mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2009年3月 |
8L40989 |
小箱:
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・4面フラップワンプッシュ開封に変更 |
変更案内(PDF)
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2008年11月 |
8C42437 |
小箱・ラベル:販売名変更等 |
変更案内(PDF)
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2006年11月 |
6K15029 |
小箱・ラベル:日本薬局方名の追加等
キャップ:「ファンギゾン50mg」表示 |
変更案内(PDF)
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ファンギゾン®シロップ100mg/mL |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2009年1月 |
24mL瓶:8L35160 |
小箱:
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更 ・4面フラップワンプッシュ開封に変更 |
変更案内(PDF)
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2007年2月 |
24mL瓶:6K17547
24mL瓶×10:6K17546 |
小箱・ラベル:販売名変更等 |
変更案内(PDF)
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2005年10月 |
24mL瓶×10:FZS4300 |
小箱:開封口の表示追加 |
変更案内(PDF)
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ブリプラチン®注10mg、25mg、50mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年5月 |
10mg:8B36422
25mg:8B36424
50mg:8B36420 |
小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用 他 |
変更案内(PDF)
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2008年1月 |
10mg:7K22590
25mg7K34888
50mg:7K22588 |
小箱・ラベル・中箱:販売名変更に伴う表示変更等
キャップ:色の変更
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変更案内(PDF)
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2005年12月 |
10mg:BPV8430
25mg:BPV8460 |
小箱・中箱:サイズ若干拡大 |
変更案内(PDF)
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2005年6月 |
10mg:BPV8280
25mg:BPV8310
50mg:BPV8270
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小箱・ラベル・中箱:識別色変更
25mg 黄緑色 → 抹茶色
50mg 青色 → 澄青色
ラベル:紙質変更(アート紙 → ユポ紙)
小箱/中箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更等 |
変更案内(PDF)
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フロリネフ®錠0.1mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2010年6月 |
0A63814 |
小箱・ラベル:原薬名に日局を追記 |
変更案内(PDF)
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2009年3月 |
8L40990 |
小箱:
・サイズ変更 42.0(縦)×42.0(横)×75.0(高)mm → 80.0(高)mm
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・4面フラップワンプッシュ開封に変更 |
変更案内(PDF)
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2008年7月 |
8D39989 |
小箱・ラベル:販売名変更に伴う表示変更等 |
変更案内(PDF)
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2008年4月 |
7M18293 |
錠剤:色 / 淡紅色 → 白色
厚さ/ 2.2mm → 3.0mm
小箱・ラベル:一般的名称(JAN)の表示変更 |
変更案内(PDF)
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ベプシド®注100mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年7月 |
8F38712 |
小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用 他 |
変更案内(PDF)
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2007年5月 |
7C26200 |
小箱:
・開封口とバイアルの間に、約10mmの隙間を作った(開封の際、指又はスラップによりアルミキャップのフリップが外れないように)
・サイズ変更 従来品 53mm(縦)×122mm(横)×50mm(高) → 変更品 59mm(縦)×121.5mm(横)×50mm(高) |
変更案内(PDF)
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2006年12月 |
6L15557 |
小箱・ラベル:販売名変更に伴う表示変更等
キャップ:[「ベプシド注100mg」表示 |
変更案内(PDF)
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ベプシド®カプセル25mg、50mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年3月 |
25mg:7M19533
50mg:7M19534 |
小箱・アルミ袋・PTPシート:販売名変更に伴う表示変更等 |
変更案内(PDF)
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2005年10月 |
25mg:VPA0890
50mg:VPH0420
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小箱:
・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・開封口の表示追加 |
変更案内(PDF)
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注射用マキシピーム®0.5g、1g |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年4月 |
0.5g:8B38971
1g:8A44147
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ラベル:
・0.5g,1g「静」 → 「静」・「点滴」
小箱:
・0.5g,1g「静注・点滴静注」 → 「静注・点滴」
・他注記を追加等 |
変更案内(PDF)
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2006年4月 |
0.5g:6A14627
1g:5M07002 |
小箱・ラベル: ・「日本薬局方 注射用塩酸セフェピム」の表示追加
・0.5gは小箱開封部をジッパーからVジッパーに変更 |
変更案内(PDF)
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2006年3月 |
1g:5M06957 |
小箱: ・開封部をジッパーからVジッパーに変更
・成分名に日局を追記 |
変更案内(PDF)
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マキシピーム®点滴静注用バッグ1g |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2008年10月 |
バッグ:MXK1250 |
カバーシート:
形状及び表示内容を変更 |
変更案内(PDF)
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2008年4月 |
バッグ:MXK1090
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ラベル:
・バッグ「点静」 → 「点滴専用」
小箱:
・バッグ「点滴静注」 → 「点滴専用」
・他注記を追加等 |
変更案内(PDF)
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2006年9月 |
バッグ:MXK0330-50 |
ラベル:適正表示対応をした製品出荷 |
変更案内(PDF)
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2006年5月 |
バッグ:MXK0330 |
「お知らせとお詫び」を貼付 |
変更案内(PDF)
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マキシピーム®皮内反応用 |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2010年6月 |
皮内反応用:0A61388 |
ラベル: ・一般名「日本薬局方 生理食塩液」の表示を拡大
・新バーコードを表示 |
変更案内(PDF)
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2006年4月 |
皮内反応用:6A14628 |
小箱・ラベル: ・「日本薬局方 注射用塩酸セフェピム」の表示追加 |
変更案内(PDF)
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レイアタッツ®カプセル150mg、200mg |
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案内年月 |
変更ロット |
変更内容 |
ご案内 |
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2009年4月 |
150mg:9B45755 |
小箱:
・サイズ変更 45(縦)×45(横)×101(高)mm → 50(縦)×50(横)×106(高)mm
・4面フラップ(サイドフラップ再封機能付)糊付けに変更
ダンボール:
・サイズ変更 370(縦)×340(横)×120(高)mm → 560(縦)×283(横)×130(高)mm
・入り数変更 56箱入り → 50箱入り |
変更案内(PDF)
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2008年4月 |
150mg:8A41339
200mg:8A41340 |
小箱・ラベル:一般的名称(JAN)の表示変更 |
変更案内(PDF)
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2005年8月 |
150mg:RAH0110
200mg:RAB0040 |
小箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更 |
変更案内(PDF)
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