2009年9月

ラベル・箱:

・販売名を大文字表記

・製造販売元にロゴマークを追加

・小箱は開封口ににミシン目

変更案内（PDF）

2008年9月

新発売

2007年4月

25mg:7A27133

50mg:未定

100mg:未定

小箱・ボトル:製造元の変更に伴う容器サイズの変更

変更案内（PDF）

2006年1月

25mg:VDA0520

100mg:6A12961

小箱:

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・開封口の表示追加

・開封用切り込み追加

変更案内（PDF）

2005年8月

125mg:VCA0270

200mg:VCH0260

小箱:

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・開封口の表示追加

変更案内（PDF）

2009年3月

100capPTP:GCA0111

1000capPTP:GCA0113

500cap瓶:GCN0114

小箱・ラベル:販売名変更等

変更案内（PDF）

2007年8月

100capPTP:GCA0079

1000capPTP:GCA0081

500cap瓶:GCN0077

小箱:

・製造販売元会社名変更　三共株式会社 → 第一三共株式会社

・RSSコード追加

・解体切り刃を追加

PTP:

・ブリストル・マイヤーズのロゴマークが無くなる

・ヒートの色　金 → 緑

・文字の色　紺 → 緑

ラベル:

・製造販売元会社名変更　三共株式会社 → 第一三共株式会社

変更案内（PDF）

2007年8月

12.5mg

100錠PTP:GEC1014

1000錠PTP:GED1014

1000錠瓶:GEA1014

25mg

100錠PTP:GFA1002

500錠PTP:GFD1002

小箱:

・製造販売元会社名変更　三共株式会社 → 第一三共株式会社

・RSSコード追加

・解体切り刃を追加

PTP:

・ブリストル・マイヤーズのロゴマークが無くなる

・ヒートの色　金 → 緑

・文字の色　12.5mg錠　ｵﾚﾝｼﾞ → 緑、25mg錠　紺 → 赤

ラベル:

・製造販売元会社名変更　三共株式会社 → 第一三共株式会社

変更案内（PDF）

2009年8月

筋注用：9G43868

小箱：貯法
集中表示面
・室温保存（禁凍結。冷所での保存は推奨されない。）
側面
・室温保存（寒冷時には凍結を避けること。冷所での保存は推奨されない。）
ラベル：貯法
・室温保存（禁凍結。冷所での保存は推奨されない。）

変更案内（PDF）

2008年10月

筋注用:8F37647

＜筋注用＞

小箱:投与法:「筋注・関節腔内・他」を追加

ラベル:「関節腔内」「筋」・「他」の表示を追加

変更案内（PDF）

2007年1月

筋注用:6K13008

小箱・ラベル:

・販売名変更等

・筋注用ラベル＞帯色を緑色から紺色

・筋注用小箱＞下部に紺色帯を追加

販売名変更案内（PDF）

2006年8月

6D14541

小箱:

・サイズ変更

・天面に「この面を上にして下さい」、底面に「この面を底にしてください」を追加

・側面及び前面の「横置注意」 → 「横倒注意」に変更等

包装変更案内（PDF）

2006年1月

筋注用:KAM2311

小箱:

・サイズ変更

・ワンタッチ中仕切りに変更

・開封口の表示追加

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・表示内容変更等

包装変更案内（PDF）

2009年8月

皮内用：9G43860

小箱：貯法
集中表示面
・室温保存（禁凍結。冷所での保存は推奨されない。）
側面
・室温保存（寒冷時には凍結を避けること。冷所での保存は推奨されない。）
ラベル：貯法
・室温保存（禁凍結。冷所での保存は推奨されない。）

変更案内（PDF）

2008年10月

皮内用:8F37646

＜皮内用＞

小箱:投与法:「皮内・関節腔内・他」を追加

ラベル:「関節腔内」「皮内」「他」の表示を追加

変更案内（PDF）

2007年1月

皮内用:6L20618

小箱・ラベル:

・販売名変更等

・皮内用小箱＞下部に緑色帯を追加

販売名変更案内（PDF）

2006年1月

皮内用：KAV1370

小箱:

・サイズ変更

・ワンタッチ中仕切りに変更

・開封口の表示追加

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・表示内容変更等

包装変更案内（PDF）

2010年3月

5g×1:未定

5g×10:927241

5g×50:未定

2g×30:927251

チューブ:

・2gチューブ＞　住所表示を追記
・5gチューブ＞　住所表示をシール貼付からチューブ印刷に変更（外観に変更はございません）

チューブ:サイズ変更

変更案内（PDF）

2009年8月

5g×1：未定
5g×10：920871
5g×50：未定
(2gの変更は無し)

チューブ：製造販売元に住所を追記

変更案内（PDF）

2009年5月

5g×1:830851

5g×10:830841

5g×50:未定

2g×30:832131

チューブ:使用期限の表示（刻印）を数字のみの表示に変更

（例）EX11 JUL　 → 　2011 11

使用期限表示方法変更（PDF）

2007年2月

5g×1:627481

5g×10:627081

5g×50:627471

2g×30:627071

小箱・ラベル:販売名変更等

販売名変更案内（PDF）

2006年4月

1mg:6A19239

2mg:6A14642

ラベル:

・販売元の社名削除、製造番号「STB」「STJ」の削除

・製造番号/使用期限の印字を一段から二段に変更

包装変更案内（PDF)

2009年1月

15mg:8L38119

20mg:8L40991

小箱:

・サイズ変更

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・４面フラップワンプッシュ開封に変更

変更案内（PDF）

2008年4月

JAN変更

40mg:8A41335

80mg:8A40419

サイズ変更

40mg:8B39452

80mg:8B39453

小箱:一般的名称(ＪＡＮ)の表示変更

小箱・PTP・ダンボール箱:サイズ変更

変更案内（PDF）

2005年5月

40mg:SCA0380

80mg:SCH0100

小箱:両面差込セロテープ封から４枚フラップ糊付け封に形式変更

サイズ変更

集中表記のレイアウト変更

開封口の表示追加

変更案内（PDF）

2008年4月

30mg:8B38981

100mg:8B31669

小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用　他

変更案内（PDF）

2006年6月

30mg:6E17281

100mg:6E17283

小箱・ラベル・中箱:医療事故防止対策に係る販売名変更等

OPポリフィルム:「DEHPを溶出しない点滴セットを用いること」を追加

変更案内（PDF）

2005年11月

30mg:TXV1920

100mg:ＴＸＢ0910

バイアル・キャップ・ゴム栓・肩掛け:サイズ変更

キャップ:100mg 緑 → ピンク

肩掛け:形状変更等

変更案内（PDF）

2005年6月

30mg:TXV1711

100mg:ＴＸＢ0800

小箱・中箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

中箱:「含量」表示を「含量/容量」表示に変更

変更案内（PDF）

2007年6月

7D26695

ピロー包装:入数表示

小箱:包装変更品を追加

変更案内（PDF）

2007年2月

6M11945

小箱:側面の販売名を英語から日本語に変更

添書:服用方法の注意事項の追加等

変更案内（PDF)

2008年5月

50mg:8B36417

150mg:8B33009

450mg:8B36415

小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用　他

変更案内（PDF)

2007年12月

50mg:7J27065

150mg:7J27063

450mg:7H24916

ラベル:識別色の帯を追加等

小箱:注記を左側面へ移動

変更案内（PDF)

2007年2月

50mg:6K21532

150mg:6K21537

450mg:6K19084

小箱・ラベル・中箱:販売名変更等

販売変更案内（PDF)

2005年5月

50mg:PPV4700

150mg:PPV4710

450mg:PPV4720

小箱・中箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

中箱:「含量」表示を「含量/容量」表示に変更

サイズ変更等

変更案内（PDF)

2005年2月

50mg:PPV4590

150mg:PPV4580

450mg:PPV4570

小箱:開封口の表示追加

変更案内（PDF)

2008年5月

8D34763

小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用　他

変更案内（PDF)

2005年10月

PPL1450

フリップオフキャップ：色が若干濃くなる
バイアル：製造国変更に伴い底面模様を変更

変更案内（PDF)

2005年5月

PPL1440

小箱・中箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

中箱:「含量」表示を「含量/容量」表示に変更

サイズ変更等

変更案内（PDF)

2005年2月

PPL1420

小箱:開封口の表示追加

変更案内（PDF)

2008年4月

100mg：8A44150

200mg：7M24387

小箱・ラベル：日本薬局方名の追加

ラベル：「筋」「点静」→「筋」「点滴」

小箱：「筋・点静」→「筋注・点滴」

他

変更案内（PDF）

2006年7月

100mg：6E15780

200mg：6B12317

ラベル：発売元の社名を削除、「製造番号：BKA」を削除等

変更案内（PDF）

2009年3月

8L40989

小箱:

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・４面フラップワンプッシュ開封に変更

変更案内（PDF）

2008年11月

8C42437

小箱・ラベル:販売名変更等

変更案内（PDF）

2006年11月

6K15029

小箱・ラベル:日本薬局方名の追加等

キャップ:「ファンギゾン50mg」表示

変更案内（PDF）

2009年1月

24mL瓶:8L35160

小箱:

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更
・4面フラップワンプッシュ開封に変更

変更案内（PDF）

2007年2月

24mL瓶:6K17547

24mL瓶×10:6K17546

小箱・ラベル:販売名変更等

変更案内（PDF）

2005年10月

24mL瓶×10:FZS4300

小箱:開封口の表示追加

変更案内（PDF）

2008年5月

10mg:8B36422

25mg:8B36424

50mg:8B36420

小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用　他

変更案内（PDF）

2008年1月

10mg:7K22590

25mg7K34888

50mg:7K22588

小箱・ラベル・中箱:販売名変更に伴う表示変更等

キャップ:色の変更

変更案内（PDF）

2005年12月

10mg:BPV8430

25mg:BPV8460

小箱・中箱:サイズ若干拡大

変更案内（PDF）

2005年6月

10mg:BPV8280

25mg:BPV8310

50mg:BPV8270

小箱・ラベル・中箱:識別色変更

25mg 黄緑色 → 抹茶色

50mg 青色 → 澄青色

ラベル:紙質変更（アート紙 → ユポ紙）

小箱/中箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更等

変更案内（PDF）

2010年6月

0A63814

小箱・ラベル:原薬名に日局を追記

変更案内（PDF）

2009年3月

8L40990

小箱:

・サイズ変更　42.0(縦)×42.0(横)×75.0(高)mm → 80.0(高)mm

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・４面フラップワンプッシュ開封に変更

変更案内（PDF）

2008年7月

8D39989

小箱・ラベル:販売名変更に伴う表示変更等

変更案内（PDF）

2008年4月

7Ｍ18293

錠剤:色 / 淡紅色 → 白色

　　　　厚さ/ 2.2mm → 3.0mm

小箱・ラベル:一般的名称(ＪＡＮ)の表示変更

変更案内（PDF）

2008年7月

8F38712

小箱・ラベル:点滴静注 → 点滴専用　他

変更案内（PDF）

2007年5月

7C26200

小箱:

・開封口とバイアルの間に、約10mmの隙間を作った（開封の際、指又はスラップによりアルミキャップのフリップが外れないように）

・サイズ変更　従来品　53mm(縦)×122mm（横）×50mm（高） → 変更品　59mm(縦）×121.5mm（横）×50mm(高)

変更案内（PDF）

2006年12月

6L15557

小箱・ラベル:販売名変更に伴う表示変更等

キャップ:[「ベプシド注100mg」表示

変更案内（PDF）

2008年3月

25mg:7M19533

50mg:7M19534

小箱・アルミ袋・PTPシート:販売名変更に伴う表示変更等

変更案内（PDF）

2005年10月

25mg:VPA0890

50mg:VPH0420

小箱:

・使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

・開封口の表示追加

変更案内（PDF）

2008年4月

0.5g:8B38971

1g:8A44147

ラベル:

・0.5g,1g「静」 → 「静」・「点滴」

小箱:

・0.5g,1g「静注・点滴静注」 → 「静注・点滴」

・他注記を追加等

変更案内（PDF）

2006年4月

0.5g:6A14627

1g:5M07002

小箱・ラベル:
・「日本薬局方　注射用塩酸セフェピム」の表示追加

・0.5ｇは小箱開封部をジッパーからＶジッパーに変更

変更案内（PDF）

2006年3月

1g:5M06957

小箱:
・開封部をジッパーからＶジッパーに変更

・成分名に日局を追記

変更案内（PDF）

2008年10月

バッグ:MXK1250

カバーシート:

形状及び表示内容を変更

変更案内（PDF）

2008年4月

バッグ:MXK1090

ラベル:

・バッグ「点静」 → 「点滴専用」

小箱:

・バッグ「点滴静注」 → 「点滴専用」

・他注記を追加等

変更案内（PDF）

2006年9月

バッグ:MXK0330-50

ラベル:適正表示対応をした製品出荷

変更案内（PDF）

2006年5月

バッグ:MXK0330

「お知らせとお詫び」を貼付

変更案内（PDF）

2010年6月

皮内反応用:0A61388

ラベル:
・一般名「日本薬局方　生理食塩液」の表示を拡大

・新バーコードを表示

変更案内（PDF）

2006年4月

皮内反応用:6A14628

小箱・ラベル:
・「日本薬局方　注射用塩酸セフェピム」の表示追加

変更案内（PDF）

2009年4月

150mg:9B45755

小箱:

・サイズ変更　45(縦)×45(横)×101(高)mm → 50(縦)×50(横)×106(高)mm

・4面フラップ(サイドフラップ再封機能付)糊付けに変更

ダンボール:

・サイズ変更　370(縦)×340(横)×120(高)mm → 560(縦)×283(横)×130(高)mm

・入り数変更　56箱入り → 50箱入り

変更案内（PDF）

2008年4月

150mg:8A41339

200mg:8A41340

小箱・ラベル:一般的名称(ＪＡＮ)の表示変更

変更案内（PDF）

2005年8月

150mg:RAH0110

200mg:RAB0040

小箱:使用期限・製造番号をレーザーマーカー仕様に変更

変更案内（PDF）